Метронидазол
Действующее вещество
Метронидазол
Латинское название препарата Метронидазол
Metronidazole
АТХ
J01XD01 Метронидазол
Фармакологическая группа
Другие синтетические антибактериальные средства
Состав и форма выпуска
Раствор для инъекций 0,5% | 1 мл |
метронидазол | 0,5% |
во флаконе полиэтиленовом 100 мл; в пачке картонной 1 флакон.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - антибактериальное, противопротозойное, противоязвенное, антиалкогольное.
Способ применения и дозы
В/в.
В/в введение показано при тяжелом течении инфекций, а также при отсутствии возможности приема препарата внутрь.
Для взрослых и детей старше 12 лет разовая доза составляет 500 мг, скорость в/в непрерывного (струйного) или капельного введения — 5 мл/мин. Интервал между введениями — 8 ч. Длительность курса лечения определяется индивидуально. Максимальная суточная доза — не более 4 г. По показаниям, в зависимости от характера инфекции, осуществляют переход на поддерживающую терапию пероральными формами метронидазола.
Детям в возрасте до 12 лет вводят 7,5 мг/кг массы тела в 3 приема со скоростью 5 мл/мин.
Для профилактики анаэробной инфекции перед плановой операцией на тазовых органах и мочевыводящих путях взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают в виде инфузий в дозе 500–1000 мг в день операции, и на следующий день — в дозе 1500 мг/сут (по 500 мг каждые 8 ч). Через 1–2 дня обычно переходят на поддерживающую терапию пероральными формами метронидазола.
Для пациентов с выраженными нарушениями функции почек (Cl креатинина менее 30 мл/мин) и/или печени суточная доза — 1000 мг (кратность приема — 2 раза).
Условия хранения препарата Метронидазол
Список Б.: В защищенном от света месте, при комнатной температуре; не замораживать.
Срок годности препарата Метронидазол
3 года